尘埃粒子检测新标洁净室对空气洁净度要求新标准在以“创新绿色发展·激发市场活力”为主题的“2015中国国际洁净技术与设备展览会”将于2015年8月18日-20日在广州·中国进出口商品交易会展馆隆重举办。预计展览面积达一万余平方米,参展商更是超过300家。届时将展示当今国际领先的洁净技术、顶尖的技术支持以及尖端的产品设备,以满足全球消费以及新兴材料和技术应用产业提出的新要求。众所周知,洁净室环境的控制…
2017-03-29尘埃粒子计数器应用之药品GMP认证的基本原则,具体的GMP基本原则有下列17点: (1)药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产的药品相适应的技术人员承担药品生产和质量管理,并清楚地了解自己的职责; (2)操作者应进行培训,以便正确地按照规程操作; (3)应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制; (4)应按每批生产任务下达书面的生产指令,不能以生产计划安排来替代批生产指令; …
2017-03-29GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫…
2017-03-29© Copyright 苏ICP备17006210号