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行业资讯
全球大型EL检测仪光伏电站装机量创新高
值得注意的是，2019年，越南成为EL检测仪光伏装机上升势头最猛的新兴市场。在大型电站方面，全年新增装机超过3.4吉瓦，增量位居全球第四。不过，近日，越南工贸部起草的新版光伏发电补贴政策，下调在建或拟建光伏项目电价，引发越南国内光伏行业普遍关注。 面向2020年市场，Philip Wolfe表示，欧洲国家中，荷兰将有进一步增长空间，大型地面电站累计装机有望突破1吉瓦。同时，在墨西哥、巴西、智利和…
2020-04-14530新政已出 EL检测仪光伏组件企业该如何稳住呢
挺过了2019年EL检测仪光伏大洗牌，迎来了2020年530政策的新曙光，我们相信，处在角斗场中心的亚玛顿，未来的每一次迈进都将成为其走向神坛的关键点，中国光伏企业的路也会越走越顺，EL检测仪光伏行业会越来越健康。 绝对的话语权离不开技术的支持 面对如此紧迫的局势，EL检测仪光伏组件企业如何才能保证在降低成本的同时增加产品效益呢？亚玛顿销售总监沈君在2019年上海SNEC光伏展上表示，“一个企业…
2020-04-142020年EL检测仪光伏市场火爆开局，国企已提前布局
近日，国网全资子公司鲁能集团有限公司（下称“鲁能”）也在做战略调整，在鲁能八大主导产业中，除了绿色能源外，其他主导产业均将被剥离。未来，该公司将主要聚焦于风电、光伏EL检测仪产业，或将成为国网旗下的新能源业务平台。按照规划，未来，鲁能的目标是力争总装机规模达到全国前十，实现全球化资产布局，同时打造风、光为核心，产业和价值链多元延伸的业务格局。 很多人因为光伏的退坡，都对EL检…
2020-04-11全球大型EL检测仪光伏电站装机量创新高
日前，据莱科斯EL检测仪生产商从行业数据统计机构Wiki-Solar公布数据显示来说，2019年全球大型光伏地面电站新增装机量突破45吉瓦，累计装机容量超过220吉瓦，创下新的历史纪录。据悉，近年来，为缓解供电紧张，越南采用度电补贴、税收优惠、土地租金减免等一系列措施发展EL检测仪光伏发电，国内光伏装机迅速增长。但随着新项目大批量集中投产，越南国内电网严重过载。同时，为拉动经济增长，地方政府仍在…
2020-04-11
什么是洁净室？洁净室如何分类？
莱克斯净化讯息：洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别 一、定义 洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清…
2017-03-29【空气尘埃粒子测试仪应用】之洁净室NEBB认证
NEBB是美国国家环境平衡局的简称，是1971年在美国成立的一家专门用于发展建筑系统测试标准、规范，程序等非盈利的机构，现存唯一的洁净室的认证标准于1988年创立。 创新、高标准，以及可被证明的记录使NEBB成为了该领域的领导者。在过去的30年里，NEBB始终处于检测，平衡，洁净室，噪音，震动和建筑系统试运行等领域的认证程序的最权威的地位。 NEBB认证的项目有哪些？ …
2017-03-29中国药品 GMP 的认证流程
药品 GMP 的认证流程 1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 药品 GMP 认证流程药品GMP认证流程 2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日) 5、省局审批方案 (10个工作日) 6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 7、…
2017-03-29【空气尘埃粒子测试仪】空气过滤器的清洗条件和清洗方法
随着科技的进步以及工业的突飞猛进的发展，空气过滤器已经越来越被人们所熟知，那么初中高效过滤器的清洗规程都是什么呢?清洁用具、清洁条件、以及情节内容都是什么？ 清洁条件初、中效过滤器终阻力大于初阻力2倍。对于过滤器表面不是很脏时，将过滤器拿到室外用洁净压缩空气双面吹洗，吹洗至用眼在光线下不见尘粒止。对于过滤器表面很脏时，需要进行水洗。在一般区的制水室(空调间)内用槽子放入约100斤的…
2017-03-29尘埃粒子检测新标洁净室对空气洁净度要求新标准
尘埃粒子检测新标洁净室对空气洁净度要求新标准在以“创新绿色发展·激发市场活力”为主题的“2015中国国际洁净技术与设备展览会”将于2015年8月18日-20日在广州·中国进出口商品交易会展馆隆重举办。预计展览面积达一万余平方米，参展商更是超过300家。届时将展示当今国际领先的洁净技术、顶尖的技术支持以及尖端的产品设备，以满足全球消费以及新兴材料和技术应用产业提出的新要求。众所周知，洁净室环境的控制…
2017-03-29【尘埃粒子计数器应用】之药品GMP认证的基本原则
尘埃粒子计数器应用之药品GMP认证的基本原则，具体的GMP基本原则有下列17点： (1)药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产的药品相适应的技术人员承担药品生产和质量管理，并清楚地了解自己的职责； (2)操作者应进行培训，以便正确地按照规程操作； (3)应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制； (4)应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计划安排来替代批生产指令； …
2017-03-29【尘埃粒子检测仪应用】药品生产质量管理规范 GMP认证标准
GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫…
2017-03-29